گزارش یک مورد تومور دیس ژرمینوم و گنادوبلاستومای تخمدان در سندرم سوییر

Authors

زهره یوسفی

zohreh yousefi department of obstetrics and gynecology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. سیما کدخدایان

sima kadkhodayan department of obstetrics and gynecology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. شهره سعید

shohre saeed department of obstetrics and gynecol-ogy, ghaem hospital, ahmadabad st., mashhad, iran. tel: +98 513 8012477مشهد، خیابان احمدآباد، بیمارستان قائم، دفتر گروه زنان و مامایی تلفن: 38012477-051 امیرحسین جعفریان

amirhossein jafarian department of pathology, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. فاطمه میرزامرجانی

abstract

زمینه: سندرم سوییر (swyer syndrome) فرمی از دیس ژنزی گنادی خالص است که درآن موتاسیون در کروموزوم y منجر به ایجاد فنوتیپ زنانه در فردی با محتوی کروموزومی xy می شود. در این افراد گنادها به فرم رشته ای بوده و در معرض خطر ابتلا به تومورهای دسته ژرم سل تخمدان می باشند، بنابراین نیازمند گنادکتومی دوطرفه پروفیلاکتیک است. معرفی بیمار: دختر 18 ساله با آمنوره اولیه، فرمول کروموزومی xy عدم تکمیل علایم ثانویه جنسی به علت درد، توده لگنی و شکمی در سال 1394 در بخش ژنیکولوژی-انکولوژی بیمارستان قائم (عج) دانشگاه علوم پزشکی مشهد ارجاع شده و تحت عمل جراحی قرار گرفت. توده های لگنی و لوله و تخمدان تومورال دو طرف برداشته شد و گزارش آسیب شناسی حاکی از ابتلا همزمان دیس ژرمینوم تخمدان چپ با متاستاز وسیع شکمی و گنادوبلاستومای تخمدان راست بود. در حال حاضر پس از شیمی درمانی چند دارویی تحت پیگیری است. نتیجه گیری: لزوم بررسی به موقع آمنوره اولیه و انجام گنادکتومی پیشگیرانه در بیماران مبتلا به دیس ژنزی گنادی اولیه جهت جلوگیری از ایجاد تومورهای ژرم سل تاکید می شود.

similar resources

تومور نادر استرومال اسکلروزان تخمدان: گزارش مورد

مقدمه: تومور استرومال اسکلروزان تخمدان، توموری نادر از گروه سکس کورد استرومال تومور می‌باشد. با توجه به ویژگی‌های خاص بالینی، هیستولوژی و هورمونی، از گروه سکس کورد استرومال متمایز شده است. در این مطالعه یک مورد نادر از تومور استروما اسکلروزان تخمدان گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 37 ساله با سابقه یک‌بار حاملگی، یک‌بار زایمان طبیعی با شکایت آمنوره به‌مدت 3 ماه، به پزشک مراجعه و تحت ...

full text

گزارش یک مورد تومور سلول گرانولوزای تخمدان با تولید آندروژن و علایم مردنمایی

در این گزارش یافته‌های بالینی و آسیب‌شناسی یک مورد نادر از تومور سلول گرانولوزای تخمدان با تظاهرات آندروژنیک نزد یک دختر 16 ساله توصیف می‌گردد. بیمار با شکایت از آمنوره 2 ساله مراجعه نموده بود. در معاینه بالینی هیرسوتیسم شدید در مناطق صورت، قفسه صدری و شکم و آتروفی پستان‌ها و خشونت صدا وجود داشت. در اولتراسونوگرافی لگن توده‌ای کیستیک به ابعاد 66×85×87 میلی‌متر در تخمدان چپ مشهود بود. تستوسترون ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۴، شماره ۳، صفحات ۲۱۸-۲۲۲

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023